【RFID世界網(wǎng)報道】——由GlaxoSmithKline(GSK)公司說明，全國藥房委員會協(xié)會 (NABP)將Trizivir(一種HIV藥品) 列為最容易被偽造和銷售的32種藥品之一。這也就是為什么藥品制造商現(xiàn)在需要在美國北卡羅來納州Zebulon的工廠中為這些發(fā)往美國的藥品上貼上高頻被動式標簽。標簽是這次試驗的一部份，它的目的是決定在GSK包裝時，RFID標簽是否能夠方便的貼到藥品包裝上，并且能夠在Raleigh的分銷中心處由GSK讀出標簽內(nèi)容。這種標簽同時用于驗證藥品真實性，打擊假藥和不法分銷。

2004年，美國食品和藥品管理局（FDA）就推薦使用RFID來進行藥品認證，依此作為消除對健康造成很大威脅的假藥的一種手段。FDA要求藥品行業(yè)來建立標準以及做一些使用這種技術(shù)的試驗。Purdue Pharma公司（美國一處方藥制造商）和分銷商H.D. Smith協(xié)同測試RFID在認證和追蹤Purdue公司的 OxyContin止痛藥中的作用。輝瑞公司（Pfizer）同時測試RFID鑒別和追蹤在美國的偉哥（Viagra）運輸情況，同時分銷商McKesson也在自己的RFID技術(shù)試驗中貼有Viagra的標簽。

GSK發(fā)言人Mary Ann Rhyne說她的公司在這次試驗中主要目的是鑒別Trizivir產(chǎn)品，Trizivir產(chǎn)品在2005年銷售額已經(jīng)高達3.02億美元。RFID還可以用來提高效率和提高在供應(yīng)鏈處理過程中的可視化程度，但是GSK公司并不是很相信RFID在Trizivir的這次試驗中能夠帶來如此的好處?！皟H僅一種貨物，還不能體現(xiàn)出許多高效率的處理（那將由追蹤產(chǎn)生）”GSK IT部門的倉庫和配送服務(wù)經(jīng)理 Rob Coyle說到，“因為我們只是追蹤一種商品，我們只能把它看作是一個例外?！彼f，要注意到這次試驗需要在GSK處理過程中增加一些時間和人力。Rob Coyle說，這次試驗的預(yù)期結(jié)果，GSK將要獲得關(guān)于RFID技術(shù)更好的理解，比如在藥瓶和他們產(chǎn)品箱子上面貼著的標簽被如何正確和連續(xù)的被識別出，從長遠來看，整合這項技術(shù)需要在業(yè)務(wù)流程中需要有什么樣的改變。

Coyle解釋道GSK已經(jīng)完成室內(nèi)實驗來測試和決定在這次試驗中最適合的標簽種類。“我們已經(jīng)完成按照零售要求的生活用品標簽的一些早期測試。” Coyle說明，“接下來我們?yōu)檫@次試驗做一些更加完善的測試，實驗三種不同的型號特性?！睖y試表明，高頻（13.56MHz）標簽在單品級表現(xiàn)優(yōu)于UHF標簽，但是，在產(chǎn)品的箱子上，UHF標簽性能是最佳的。

GSK在IBM的幫助下設(shè)計這次試驗，IBM提供了RFID的中間件，制藥商用它們來在Raleigh從包裝線到GSK配送中心轉(zhuǎn)移過程中，采集和過濾RFID標簽的數(shù)據(jù)，并且將具有標簽的Trizivir 按照單元來整合批次和順序信息。

GSK使用符合ISO—15693協(xié)議的標簽，當Trizivir瓶子在從包裝線上下來的時候鑲嵌好合適的RFID標簽。在標簽上預(yù)先編碼的是一個EPC（電子的產(chǎn)品標簽），它包含了產(chǎn)品的生產(chǎn)ID和一個隨機的序列號，“EPC標簽上沒有任何地方標示出這個產(chǎn)品就是Trizivir。”Coyle說到，“我們這樣做是為了保護消費者的隱私，關(guān)于醫(yī)藥品產(chǎn)品數(shù)據(jù)應(yīng)該如何編碼的標準也正在發(fā)展之中?！?/P>

一旦藥瓶上有了標簽，一個裝在標簽裝配機上的 RFID檢測儀就檢測標簽是否能夠被讀取，功能是否正確。嵌有標簽的藥品被放在48瓶/箱的箱子里，箱子同時鑲嵌有UHF標簽。這個密封的箱子然后通過安裝在一個搬運系統(tǒng)的通道。在通道里的讀卡器就讀出這些單品級的標簽，同時讀出箱子的標簽，并且傳輸數(shù)據(jù)到IBM的中間件，中間件起著把每一個瓶子的ID號和箱子進行配對的作用。這個軟件同時綜合了一些批量數(shù)據(jù)，例如批號，產(chǎn)品有效期。

這些箱子然后以貨盤的形式運到GSK的配送中心，在那標簽被讀取，根據(jù)GSK的現(xiàn)有的倉庫管理系統(tǒng)，在箱子和貨盤上的條形碼也被讀出。一旦配送中心目錄接收到數(shù)據(jù)，Trizivir的貨盤就被拆解掉，再次通過一個通道，這樣箱子和貨物的標簽就能夠被讀到。這些箱子然后就在配送中心進入貨物目錄。

在GSK根據(jù)次序提取貨物后，一個傳輸系統(tǒng)就根據(jù)目的地引導(dǎo)這些箱子到貨運站。 GSK已經(jīng)在傳輸系統(tǒng)上添加了一個通道閱讀器，用它來讀取Trizivir瓶子和箱子的標簽.如果GSK為它的其他產(chǎn)品做了標簽，GSK同樣會讀出那些標簽。一旦讀卡器獲取到了標簽數(shù)據(jù)，IBM中間件采集這些數(shù)據(jù)并且對它們進行編號，這些產(chǎn)品然后就被裝運到批發(fā)商處。

Paul Chang，  IBM的商務(wù)咨詢服務(wù)的合作人，說如果GSK 在將來選擇了做這樣的整合項目，IBM中間件能夠和GSK的顧客一起來完成GSK的RFID系統(tǒng)整合。

Coyle說，Trizivir試驗將要進行6個月，GSK已經(jīng)和它的批發(fā)商進行了協(xié)商。他指出一些批發(fā)商，已經(jīng)通過配置一套RFID系統(tǒng)來獲取貨物和箱子的RFID標簽信息，這表現(xiàn)出批發(fā)商對參加這次試驗的興趣。這一步將會要求測試RFID在超出GSK的內(nèi)部供應(yīng)鏈范圍認證藥品的能力。制藥商準備提供在這次試驗中積累到的EPC號，批號和次序數(shù)據(jù)共享給任何參加這次試驗的批發(fā)商。批發(fā)商將要用這些數(shù)據(jù)來建立一個貨物保管的電子鏈，或者是原產(chǎn)地電子標簽，來核實收到的藥品是真實的。雖然FDA到目前還沒有強行要求原產(chǎn)地電子標簽來追蹤和認證藥品，但一些州已經(jīng)通過了立法，作了硬性要求——盡管在RFID的使用中不是必須的。

6個月試驗的結(jié)束時，GSK將要決定是否繼續(xù)進行這個試驗。決定的因素有三點：

1、           試驗的結(jié)果。
2、           在接下來6個月里可能出現(xiàn)的任何標準的發(fā)展。
3、           它的批發(fā)商為了在 GSK標簽上搭載其他信息，可能進行的任何其他試驗的狀態(tài)。